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首批AZ疫苗檢驗合格 最快3月22開打

台灣引進首批牛津AZ新冠肺炎疫苗,昨晚完成無菌試驗作業,衛福部長陳時第一時間親自公布檢驗結果,並強調,這批疫苗安全性檢驗全數合格,預計19日召開專家會議檢視安全性資料,最快22日宣告開打。

牛津大學攜手阿斯特捷利康(AZ)藥廠研發的新冠肺炎疫苗,台灣採購的首批11萬7千劑,早在3月3日從韓國運抵台灣,此為1千萬劑採購量的一小部分。

疫情指揮中心考量,此為台灣首批疫苗,加上台灣疫情平穩,交由衛福部食藥署進行7項檢驗,直到任17日傍晚,才完成無菌試驗作業。

陳時中晚間親臨記者室公布這項檢驗結果說,首批AZ疫苗所有安全性檢驗均合格,將可開放施打,預計19日將由疾管署召開專家會議,共同檢視國際間疫苗安全性資料後,研判是否適合施打?如何施打?有哪些人可能不適合施打等等。

陳時中指出,檢驗完畢後,這幾天封緘完畢,就會開始配送疫苗到各縣市接種醫院據點,目前接種對象已造冊完畢,正由各醫院擬定接種計畫,預計18日下午開會討論疫苗預約系統,目標22日開打。

陳時中又說,這批來自韓國廠的AZ疫苗完成檢驗後,未來若有同樣來自韓國廠的AZ疫苗,檢驗封緘將採書面審查,從疫苗抵台到開打,最快7天就可放行;不過,若是印度廠的AZ疫苗,則須將所有流程再走一次,次確保疫苗品質安全。

有關11萬7千劑是否如先前規劃,提供給第一線醫事人員接種。陳時中回應,由於疫苗到貨期程隨時都在變化,目前將先確保6萬名有意願接種的第一線醫事人員,都打完第一劑,再視後續疫苗到貨狀況,決定剩餘疫苗怎麼分配使用。

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